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Kann man anhand mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests eine Schädigung des Herzmuskels ausschließen?
Das Vorhandensein mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests deutet darauf hin, dass zum Zeitpunkt der Tests keine akute Schädigung des Herzmuskels vorliegt. Es schließt jedoch nicht aus, dass zu einem anderen Zeitpunkt eine Schädigung aufgetreten sein könnte oder dass eine chronische Schädigung besteht, die nicht durch die Tests erfasst wird. Weitere Untersuchungen und eine ärztliche Bewertung sind erforderlich, um eine genaue Diagnose zu stellen. **
Welche Fashion-Accessoires sind ein Muss für ein gelungenes Outfit? Was sind die angesagtesten Fashion-Accessoires in dieser Saison?
Ein gelungenes Outfit benötigt mindestens eine Statement-Tasche, auffällige Schuhe und passenden Schmuck. Die angesagtesten Fashion-Accessoires in dieser Saison sind Chunky Sneaker, Mini-Taschen und Layering-Schmuck. **
HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (20 Kassetten) mit Pufferlösung 12023.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich . Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Wichtige Merkmale Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Ablesung Visuell (ohne Gerät) Kontrolllinie Integriert (C-Linie) Packungsgröße 20 Tests Lieferumfang 20 Testkassetten, 20 Ei35,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (5 Kassetten) mit Pufferlösung 12022.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 5 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 5er-Packung ist das kompakte Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten wird mit einer Einwegpipette und der benötigten Pufferlösung geliefert. Das Ergebnis liegt nach 10 bis 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Diese Packung ist die ideale Wahl für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder die ärztlich begleitete Selbstkontrolle. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einwegpipetten, ein Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Kompaktes Komplettset: 5 Testkassetten inklusive Einwegpipetten und Pufferlösung – sofort einsatzbereit ohne Zusatzbestellung, ideal für den Bereitschaftsdienst oder kleinere Praxen mit gelegentlichem Bedarf. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Kapillarblutentnahme in der Hausarztpraxis bis zur venösen Blutentnahme. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Das geschlossene Gehäuse senkt die Fehlerrate gegenüber einfachen Teststreifen – mehr Sicherheit bei jedem Durchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Troponin-Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder den Bereitschaftsdienst. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – auch bei geringem und unregelmäßigem Bedarf wirtschaftlich einsetzbar. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 2014,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 10er-Packung ist die ausgewogene Wahl für Praxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fortbes42,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind beliebte Fashion-Accessoires, die ein Outfit aufwerten und den persönlichen Stil unterstreichen?
Beliebte Fashion-Accessoires, die ein Outfit aufwerten und den persönlichen Stil unterstreichen, sind Schals, Statement-Schmuck und stylische Taschen. Diese Accessoires können einem schlichten Outfit das gewisse Etwas verleihen und den Look komplett machen. Sie ermöglichen es, Individualität und Persönlichkeit auszudrücken. **
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Wann steigt Troponin?
Troponin ist ein Protein, das in Herzmuskelzellen vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein Anstieg des Troponins im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie Herzinfarkt, Herzmuskelentzündung oder Herzinsuffizienz verursacht werden. Der Troponin-Spiegel steigt in der Regel innerhalb von 3-4 Stunden nach dem Auftreten einer Herzmuskelschädigung an und erreicht sein Maximum nach etwa 12 Stunden. Die Messung des Troponins im Blut ist daher ein wichtiger Marker zur Diagnose von Herzproblemen. **
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Warum Troponin erhöht?
Troponin ist ein Protein, das in den Muskelzellen des Herzens vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein erhöhter Troponin-Spiegel im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie einen Herzinfarkt, eine Herzmuskelentzündung oder eine Herzinsuffizienz verursacht werden. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den erhöhten Troponin-Spiegel zu ermitteln, da dies wichtige Informationen für die Behandlung des Patienten liefert. Daher sollte bei einem erhöhten Troponin-Spiegel immer eine gründliche ärztliche Untersuchung erfolgen. **
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Welche Arten von Fashion Accessoires gehören zu einem vollständigen Outfit?
Zu einem vollständigen Outfit gehören Schmuckstücke wie Ohrringe, Armbänder oder Halsketten. Außerdem gehören auch Gürtel, Handtaschen oder Schals dazu. Schuhe und Sonnenbrillen sind weitere wichtige Fashion Accessoires. **
Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 5 Tests C3 26005V
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fo
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208
Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.
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Was macht ein Fashion Designer?
Was macht ein Fashion Designer? Ein Fashion Designer entwirft Kleidung, Schuhe und Accessoires, indem er Trends analysiert, Skizzen anfertigt und Stoffe auswählt. Sie arbeiten eng mit Modellschneidern und Näherinnen zusammen, um ihre Designs zum Leben zu erwecken. Fashion Designer präsentieren ihre Kollektionen auf Modeschauen und arbeiten mit Marketingteams zusammen, um ihre Produkte zu bewerben. Sie müssen kreativ, detailorientiert und aufgeschlossen für neue Ideen sein, um in der Modebranche erfolgreich zu sein. **
Wie wird man Fashion Designer?
Um Fashion Designer zu werden, ist in der Regel eine formale Ausbildung in Mode-Design oder einem verwandten Bereich erforderlich. Dies kann durch den Besuch einer Modeschule oder den Abschluss eines entsprechenden Studiengangs an einer Universität erfolgen. Zusätzlich ist es wichtig, praktische Erfahrungen durch Praktika oder Assistenzen bei etablierten Designern zu sammeln und ein Portfolio mit eigenen Designs aufzubauen. **
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Produkte zum Begriff HITADO-troponin-I-Schnelltest:
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (20 Kassetten) mit Pufferlösung 12023.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich . Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Wichtige Merkmale Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Ablesung Visuell (ohne Gerät) Kontrolllinie Integriert (C-Linie) Packungsgröße 20 Tests Lieferumfang 20 Testkassetten, 20 Ei35,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kann man anhand mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests eine Schädigung des Herzmuskels ausschließen?
Das Vorhandensein mehrerer negativer Troponin-I-HS-Tests deutet darauf hin, dass zum Zeitpunkt der Tests keine akute Schädigung des Herzmuskels vorliegt. Es schließt jedoch nicht aus, dass zu einem anderen Zeitpunkt eine Schädigung aufgetreten sein könnte oder dass eine chronische Schädigung besteht, die nicht durch die Tests erfasst wird. Weitere Untersuchungen und eine ärztliche Bewertung sind erforderlich, um eine genaue Diagnose zu stellen. **
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Welche Fashion-Accessoires sind ein Muss für ein gelungenes Outfit? Was sind die angesagtesten Fashion-Accessoires in dieser Saison?
Ein gelungenes Outfit benötigt mindestens eine Statement-Tasche, auffällige Schuhe und passenden Schmuck. Die angesagtesten Fashion-Accessoires in dieser Saison sind Chunky Sneaker, Mini-Taschen und Layering-Schmuck. **
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Was sind beliebte Fashion-Accessoires, die ein Outfit aufwerten und den persönlichen Stil unterstreichen?
Beliebte Fashion-Accessoires, die ein Outfit aufwerten und den persönlichen Stil unterstreichen, sind Schals, Statement-Schmuck und stylische Taschen. Diese Accessoires können einem schlichten Outfit das gewisse Etwas verleihen und den Look komplett machen. Sie ermöglichen es, Individualität und Persönlichkeit auszudrücken. **
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Wann steigt Troponin?
Troponin ist ein Protein, das in Herzmuskelzellen vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein Anstieg des Troponins im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie Herzinfarkt, Herzmuskelentzündung oder Herzinsuffizienz verursacht werden. Der Troponin-Spiegel steigt in der Regel innerhalb von 3-4 Stunden nach dem Auftreten einer Herzmuskelschädigung an und erreicht sein Maximum nach etwa 12 Stunden. Die Messung des Troponins im Blut ist daher ein wichtiger Marker zur Diagnose von Herzproblemen. **
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (5 Kassetten) mit Pufferlösung 12022.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 5 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 5er-Packung ist das kompakte Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten wird mit einer Einwegpipette und der benötigten Pufferlösung geliefert. Das Ergebnis liegt nach 10 bis 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Diese Packung ist die ideale Wahl für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder die ärztlich begleitete Selbstkontrolle. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einwegpipetten, ein Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Kompaktes Komplettset: 5 Testkassetten inklusive Einwegpipetten und Pufferlösung – sofort einsatzbereit ohne Zusatzbestellung, ideal für den Bereitschaftsdienst oder kleinere Praxen mit gelegentlichem Bedarf. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Kapillarblutentnahme in der Hausarztpraxis bis zur venösen Blutentnahme. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Das geschlossene Gehäuse senkt die Fehlerrate gegenüber einfachen Teststreifen – mehr Sicherheit bei jedem Durchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Troponin-Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder den Bereitschaftsdienst. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – auch bei geringem und unregelmäßigem Bedarf wirtschaftlich einsetzbar. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 2014,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 10er-Packung ist die ausgewogene Wahl für Praxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fortbes42,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 5 Tests C3 26005V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen. Wichtige Merkmale Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach 10 Minuten, kein Labor oder Photometer erforderlich. Weites Nachweisfenster: Nachweisbarkeit ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, über 7–10 Tage erhöht. Flexible Probenahme: Validiert für Vollblut (kapillar/venös), Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Integrierte Verfahrenskontrolle: Jede Kassette verfügt über eine Kontrolllinie (C) zur Sicherstellung der Testfunktion. Einfache Lagerung: Stabile Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette notwendig. Gebrauchsfertig: Jede Testkassette einzeln versiegelt und inklusive Pufferlösung. CE-Kennzeichnung: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Pufferlösung gemäß Gebrauchsanweisung in das Probenfeld geben. Auswertung: Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig. Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Auswertungszeit Nach 10 Minuten Nachweisfenster Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar Kontrolllinie Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Hersteller Servoprax GmbH Zertifizierung CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum FAQ – Häufig gestellte Fragen Was misst der Cleartest Troponin I? Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Wie früh nach Symptombeginn ist Troponin I nachweisbar? Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fo23,74 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum Troponin erhöht?
Troponin ist ein Protein, das in den Muskelzellen des Herzens vorkommt und bei Schädigungen dieser Zellen freigesetzt wird. Ein erhöhter Troponin-Spiegel im Blut kann daher auf eine Schädigung des Herzmuskels hinweisen. Dies kann durch verschiedene Ursachen wie einen Herzinfarkt, eine Herzmuskelentzündung oder eine Herzinsuffizienz verursacht werden. Es ist wichtig, die genaue Ursache für den erhöhten Troponin-Spiegel zu ermitteln, da dies wichtige Informationen für die Behandlung des Patienten liefert. Daher sollte bei einem erhöhten Troponin-Spiegel immer eine gründliche ärztliche Untersuchung erfolgen. **
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Welche Arten von Fashion Accessoires gehören zu einem vollständigen Outfit?
Zu einem vollständigen Outfit gehören Schmuckstücke wie Ohrringe, Armbänder oder Halsketten. Außerdem gehören auch Gürtel, Handtaschen oder Schals dazu. Schuhe und Sonnenbrillen sind weitere wichtige Fashion Accessoires. **
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Was macht ein Fashion Designer?
Was macht ein Fashion Designer? Ein Fashion Designer entwirft Kleidung, Schuhe und Accessoires, indem er Trends analysiert, Skizzen anfertigt und Stoffe auswählt. Sie arbeiten eng mit Modellschneidern und Näherinnen zusammen, um ihre Designs zum Leben zu erwecken. Fashion Designer präsentieren ihre Kollektionen auf Modeschauen und arbeiten mit Marketingteams zusammen, um ihre Produkte zu bewerben. Sie müssen kreativ, detailorientiert und aufgeschlossen für neue Ideen sein, um in der Modebranche erfolgreich zu sein. **
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Wie wird man Fashion Designer?
Um Fashion Designer zu werden, ist in der Regel eine formale Ausbildung in Mode-Design oder einem verwandten Bereich erforderlich. Dies kann durch den Besuch einer Modeschule oder den Abschluss eines entsprechenden Studiengangs an einer Universität erfolgen. Zusätzlich ist es wichtig, praktische Erfahrungen durch Praktika oder Assistenzen bei etablierten Designern zu sammeln und ein Portfolio mit eigenen Designs aufzubauen. **
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